จี-6-พีดี ( G-6-PD : Glucose-6-phosphate dehybrogenase  )

           โรคพร่องเอนไซม์ G6PD หรือ Glucose-6-phosphate dehybrogenase เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแตกได้ง่าย

     เมื่อได้รับสิ่งกระตุ้น ซึ่งสาเหตุของ ภาวะพร่องเอมไซม์ จี-6-พีดี นั้นเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมแบบ X ที่ให้เอมไซม์

     G6PD ที่คอยปกป้องเม็ดเลือดแดงจากการทำลายของสารอนุมูลอิสระบกพร่อง จนไม่สามารถป้องกันการทำลายของสาร

     อนุมูลอิสระที่เป็นพิษต่อเซลล์เม็ดเลือแดงได้ ผู้ป่วยจึงมีอาการซีดเป็นครั้งคราว เนื่องจากเม็ดเลือดแดงแตกอย่างฉับพลัน

     ในเด็กจะมีอาการดีซ่าน ส่วนผู้ใหญ่จะมี่ปัสสาวะเป็นสีดำ ถ่ายปัสสาวะน้อยจนเกิดอาการไตวายได้ โดยสิ่งที่กระตุ้นให้เกิดอาการ

     ได้ เช่น อาหารอย่างถั่วปากอ้า ที่มีสารอนุมูลอิสระมาก รวมทั้งการติดเชื้อจากโรคต่างๆ ทำให้เซลล์เม็ดเลือดขาวหลั่งสารอนุมูล

     อิสระมากขึ้น

          ทั้งนี้ โรคนี้ไม่สามารถรักษาได้ ถ้ารู้จักการระวังตัว  เช่น หลีกเลี่ยงยา หรือ อาหารที่แสลง ก็จะไม่เกิดอันตราย ที่สำคัญคือ

     ผู้ป่วยต้องดื่มน้ำมากๆเพื่อป้องกันการไตวาย

   http://home.ccr.cancer.gov/oncology/oncogenomics/WEBHemOncFiles/Review%20of20Terms_files/image035.jpg